IMMUNOGENETICA
Gruppi sanguigni in biologia molecolare e biologia molecolare per la tipizzazione HLA , bassa e alta risoluzione
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Dedicato ai pazienti trapiantati. Leader nell’innovazione.
Cura personalizzata per ogni fase del percorso del trapianto.
Siamo impegnati e determinati a migliorare le analisi per i pazienti trapiantati, offrendo soluzioni innovative e avanzate lungo tutto il percorso del paziente. La nostra realtà si fonda su cinque valori fondamentali che caratterizzano tutto il nostro operato: innovazione, centralità del paziente, responsabilità, miglioramento continuo e una cultura basata sulla collaborazione e su un atteggiamento propositivo. Questi valori sono il motore che guida ogni nostra azione.
Una nuova metodologia a provetta singola per la preparazione delle librerie che semplifica il flusso di lavoro del laboratorio e consente la completa “cattura ibrida” dei geni HLA, con la possibilità di estendere l’analisi a ulteriori geni correlati al trapianto.
Caratteristiche principali
- L'indicizzazione avanzata consente un flusso di lavoro a provetta singola
- Normalizzazione basata sulle microsfere – Nessuna necessità di modifica da parte dell’operatore dipendete riguardo [DNA].
- I geni HLA e altri geni associati al trapianto vengono acquisiti mediante sonde.
- nuovi contenuti genici possono essere aggiunti senza influenzare il flusso di lavoro a provetta singola
- Compatibile con le piattaforme Illumina: MiSeq, MiniSeq e iSeq
- Un'unica piattaforma: il sistema AlloSeq integra avanzati test di pre-trapianto e di sorveglianza post-trapianto in un’unica piattaforma di sequenziamento Illumina
PRODUCT | NO. RXNS | CODICE PRodotto |
AlloSeq Tx17 (RUO) Set A | 24 | ASTX17.1(24) |
AlloSeq Tx17 (CE-IVD) Set A | 24 | ASTX17.1(24)-IVD |
AlloSeq Tx17 (RUO) Set B | 24 | ASTX17.1(24)-B-RUO |
AlloSeq Tx17 (CE-IVD) Set B | 24 | ASTX17.1(24)-B-IVD |
AlloSeq Tx17 (RUO) Set A | 96 | ASTX17.1(96)-A-RUO |
AlloSeq Tx17 (CE-IVD) Set A | 96 | ASTX17.1(96)-A-IVD |
AlloSeq Tx17 (RUO) Set B | 96 | ASTX17.1(96)-B-RUO |
AlloSeq Tx17 (CE-IVD) Set B | 96 | ASTX17.1(96)-B-IVD |
AlloSeq Tx9 (RUO) Set A | 96 | ASTX9.1(96)-A-RUO |
AlloSeq Tx9 (CE-IVD) Set A | 96 | ASTX9.1(96)-A-IVD |
AlloSeq Tx9 (RUO) Set B | 96 | ASTX9.1(96)-B-RUO |
AlloSeq Tx9 (CE-IVD) Set B | 96 | ASTX9.1(96)-B-IVD |
AlloSeq Tx ABO | Spike-in | ASTXM1.1-RUO |
AlloSeq Tx APOL1 | Spike-in | ASTXM2.1-RUO |
AlloSeq Tx LIMS1 | Spike-in | ASTXM3.1-RUO |
AlloSeq Tx ABO+CCR5 | Spike-in | ASTXM4.1-RUO |
Una nuova metodologia a provetta singola per la preparazione delle librerie che semplifica il flusso di lavoro del laboratorio e consente la completa “cattura ibrida” dei geni HLA, con la possibilità di estendere l’analisi a ulteriori geni correlati al trapianto.
Caratteristiche principali
- L'indicizzazione avanzata consente un flusso di lavoro a provetta singola
- Normalizzazione basata sulle microsfere – Nessuna necessità di modifica da parte dell’operatore dipendete riguardo [DNA].
- I geni HLA e altri geni associati al trapianto vengono acquisiti mediante sonde.
- nuovi contenuti genici possono essere aggiunti senza influenzare il flusso di lavoro a provetta singola
- Compatibile con le piattaforme Illumina: MiSeq, MiniSeq e iSeq
- Un'unica piattaforma: il sistema AlloSeq integra avanzati test di pre-trapianto e di sorveglianza post-trapianto in un’unica piattaforma di sequenziamento Illumina
PRODUCT | NO. RXNS | CODICE PRodotto |
AlloSeq Tx17 (RUO) Set A | 24 | ASTX17.1(24) |
AlloSeq Tx17 (CE-IVD) Set A | 24 | ASTX17.1(24)-IVD |
AlloSeq Tx17 (RUO) Set B | 24 | ASTX17.1(24)-B-RUO |
AlloSeq Tx17 (CE-IVD) Set B | 24 | ASTX17.1(24)-B-IVD |
AlloSeq Tx17 (RUO) Set A | 96 | ASTX17.1(96)-A-RUO |
AlloSeq Tx17 (CE-IVD) Set A | 96 | ASTX17.1(96)-A-IVD |
AlloSeq Tx17 (RUO) Set B | 96 | ASTX17.1(96)-B-RUO |
AlloSeq Tx17 (CE-IVD) Set B | 96 | ASTX17.1(96)-B-IVD |
AlloSeq Tx9 (RUO) Set A | 96 | ASTX9.1(96)-A-RUO |
AlloSeq Tx9 (CE-IVD) Set A | 96 | ASTX9.1(96)-A-IVD |
AlloSeq Tx9 (RUO) Set B | 96 | ASTX9.1(96)-B-RUO |
AlloSeq Tx9 (CE-IVD) Set B | 96 | ASTX9.1(96)-B-IVD |
AlloSeq Tx ABO | Spike-in | ASTXM1.1-RUO |
AlloSeq Tx APOL1 | Spike-in | ASTXM2.1-RUO |
AlloSeq Tx LIMS1 | Spike-in | ASTXM3.1-RUO |
AlloSeq Tx ABO+CCR5 | Spike-in | ASTXM4.1-RUO |
Test del DNA libero da cellule derivate da donatore per il monitoraggio dei trapianti di organi.
Determinazione del livello del DNA Libero Circolante derivato da donatore nei riceventi di trapianto. La quantificazione relativa del livello di DNA Libero Circolante derivato dal donatore può aiutare a migliorare la sorveglianza dei trapianti. Il DNA Libero Circolante (Cell-free) è il DNA frammentato nel flusso sanguigno che proviene dalle cellule che subiscono lesioni e che muoiono. Quando si verifica una lesione del trapianto, il DNA Libero Circolante derivato dal donatore (dd-cfDNA) aumenta nel sangue. AlloSeq cfDNA misura il DNA Libero Circolante derivato da donatore (dd-cfDNA) utilizzando un basso input di DNA, una tecnologia NGS (next generation sequencing) e un'analisi ottimizzata per migliorare la sorveglianza dei trapianti.
Revolutionizing Chimerism Monitoring
The latest innovation in chimerism testing offers streamlined workflow with best-in-class sensitivity.
Chimerism changes after hematopoietic cell transplant can be an early indication of relapse.*
Key Features:
- A NGS based chimerism testing solution that is able to determine the relative contribution of up to 3 genomes in a single sample i.e. up to two donors per recipient
- A kit based test that offers high quality data with a recommended input of 10 ng of gDNA and up to 96 samples per batch
- - One-step multiplex assay that utilizes 202 SNPs across all autosomal chromosomes to differentiate between recipient and donor(s) gDNA
- A highly sensitive, scalable assay with time-saving automated analysis software