AlloSeq HCT Innovazione nel monitoraggio del chimerismo

L'ultima innovazione nei test sul chimerismo offre un flusso di lavoro ottimizzato con la miglior sensibilità
della categoria. Le alterazioni del chimerismo dopo il trapianto di cellule ematopoietiche possono essere
un’indicazione precoce di recidiva. Caratteristiche principali:
- Una soluzione di test per il chimerismo basata su NGS in grado di determinare il contributo relativo
di un massimo di 3 genomi in un singolo campione, ovvero fino a due donatori per ogni ricevente
- Un test basato su un kit che offre dati di alta qualità con un input consigliato di 10 ng di gDNA e
fino a 96 campioni per lotto
- Test multiplex one-step che utilizza 202 SNP su tutti i cromosomi autosomici per differenziare tra il
gDNA del ricevente e quello del(i) donatore(i).
- Un test altamente sensibile

Test del DNA libero da cellule derivate da donatore per il monitoraggio dei trapianti di organi.

Determinazione del livello del DNA Libero Circolante derivato da donatore nei riceventi di trapianto. La quantificazione relativa del livello di DNA Libero Circolante derivato dal donatore può aiutare a migliorare la sorveglianza dei trapianti. Il DNA Libero Circolante (Cell-free) è il DNA frammentato nel flusso sanguigno che proviene dalle cellule che subiscono lesioni e che muoiono. Quando si verifica una lesione del trapianto, il DNA Libero Circolante derivato dal donatore (dd-cfDNA) aumenta nel sangue. AlloSeq cfDNA misura il DNA Libero Circolante derivato da donatore (dd-cfDNA) utilizzando un basso input di DNA, una tecnologia NGS (next generation sequencing) e un'analisi ottimizzata per migliorare la sorveglianza dei trapianti.

Revolutionizing Chimerism Monitoring

The latest innovation in chimerism testing offers streamlined workflow with best-in-class sensitivity.

Chimerism changes after hematopoietic cell transplant can be an early indication of relapse.*

Key Features:

• A NGS based chimerism testing solution that is able to determine the relative contribution of up to 3 genomes in a single sample i.e. up to two donors per recipient
• A kit based test that offers high quality data with a recommended input of 10 ng of gDNA and up to 96 samples per batch
• - One-step multiplex assay that utilizes 202 SNPs across all autosomal chromosomes to differentiate between recipient and donor(s) gDNA

-  A highly sensitive, scalable assay with time-saving automated analysis software